아바델파마슈티컬스(AVDL, AVADEL PHARMACEUTICALS PLC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아바델파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 LUMRYZ™의 판매로 5천만 달러의 순수익을 기록했다.

9월 30일 기준으로 LUMRYZ를 복용하는 환자는 2,300명에 달하며, 이 중 700명이 이번 분기에 치료를 시작했다.

아바델파마슈티컬스는 7세 이상의 기면증 환자에서 기면발작 또는 과도한 주간 졸림증(EDS) 치료를 위한 LUMRYZ의 FDA 승인을 받았으며, 이는 2031년 10월 16일까지의 고아약 독점권(ODE)을 부여받았다.

LUMRYZ의 승인은 Jazz가 제기한 소송에서 법원에 의해 유지되었으며, 이는 LUMRYZ가 두 번 복용하는 oxybate 제품보다 임상적으로 우수하다는 FDA의 판단을 뒷받침한다.

또한, LUMRYZ의 효능과 안전성을 평가하는 3상 REVITALYZ™ 연구가 진행 중이다.

아바델파마슈티컬스의 CEO인 Greg Divis는 "우리는 기면증 환자들의 삶을 변화시키기 위한 사명을 가지고 LUMRYZ의 출시를 통해 oxybate 시장을 확장하고 있다. 이번 분기에는 환자들의 치료 시작과 LUMRYZ의 지속적인 성장에 대해 긍정적인 결과를 보게 되어 기쁘다"고 밝혔다.

2024년 3분기 동안 LUMRYZ의 순제품 수익은 5천만 달러로, 2023년 같은 기간의 700만 달러와 비교된다.

총 운영 비용은 4천420만 달러로, 2023년 같은 기간의 4천200만 달러와 유사하다.

연구개발(R&D) 비용은 380만 달러로, 2023년 같은 기간의 280만 달러에서 증가했다.

2024년 3분기 운영 손실은 30만 달러로, 2023년 같은 기간의 3천510만 달러에서 크게 감소했다.

2024년 9월 30일 기준으로 아바델파마슈티컬스의 현금 및 현금성 자산은 6천580만 달러이다.

이번 분기 동안 200만 달러의 약정 수수료가 지급되었으며, 이는 2023년 3월 체결된 로열티 금융 계약에 따라 두 번째 자금 조달을 하지 않기로 결정한 결과이다.

아바델파마슈티컬스는 LUMRYZ의 상업적 성공을 통해 기면증 치료 분야에서의 리더십을 목표로 하고 있다.

현재 아바델파마슈티컬스는 2024년 3분기 기준으로 2천6백25만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.03 달러의 손실에 해당한다.2023년 같은 기간의 순손실은 3천630만 달러, 주당 0.41 달러의 손실이었다.

아바델파마슈티컬스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 6천580만 달러로 안정적인 수준을 유지하고 있으며, 향후 LUMRYZ의 판매 증가가 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀