비락타쎄라퓨틱스(VIRX, Viracta Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비락타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

비락타쎄라퓨틱스는 EBV 양성 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료를 위한 Nana-val 개발 프로그램에 집중하기 위해 자원을 재조정하고 비용을 절감하기로 했다.

2025년 상반기에는 Nana-val의 NAVAL-1 임상 시험의 확장 단계에서 데이터를 보고할 예정이다.

또한, 고급 EBV 양성 고형 종양 환자에 대한 Nana-val의 권장 2상 용량을 결정했다.

비락타쎄라퓨틱스의 마크 로세라 CEO는 "FDA의 생산적인 피드백을 바탕으로 NAVAL-1 시험의 확장 단계에서 2차 치료를 받는 EBV 양성 PTCL 하위 집단에 집중하기로 했다"고 밝혔다.

이어 "Nana-val의 명확한 규제 경로를 통해 효율적으로 운영 비용을 줄이고 2026년에는 신약 신청을 할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.

비락타쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 약 2,110만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

연구 개발 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 720만 달러와 2,368만 달러로, 2023년 같은 기간의 820만 달러와 2,400만 달러에 비해 감소했다.

일반 관리 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 300만 달러와 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러와 1,320만 달러에 비해 감소했다.

2024년 3분기 순손실은 약 1,060만 달러, 주당 0.27 달러로, 2023년 같은 기간의 1,260만 달러, 주당 0.33 달러에 비해 개선됐다.

2024년 9개월 동안의 순손실은 약 2,952만 달러, 주당 0.75 달러로, 2023년 같은 기간의 3,730만 달러, 주당 0.97 달러에 비해 개선됐다.

비락타쎄라퓨틱스는 현재 2,110만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.연구 개발 비용은 감소세를 보였으며, 이는 임상 개발 프로그램의 비용 절감에 기인한다.

비락타쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 개선되고 있으며, 향후 임상 시험과 사업 운영에 대한 긍정적인 전망을 가지고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀