세이지쎄라퓨틱스(SAGE, Sage Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 세이지쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.

이 보고서에서 바리 그린 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시됐다고 밝혔다.

그는 또한 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않았으며, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 말했다.

Kimi Iguchi CFO도 같은 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.

세이지쎄라퓨틱스는 2023년 8월 4일, FDA로부터 산후 우울증 치료를 위한 ZURZUVAE®(zuranolone)의 승인을 받았으며, 2023년 12월부터 상업적으로 제공하고 있다.

ZURZUVAE는 성인 여성의 산후 우울증 치료를 위한 최초의 경구용, 하루 한 번 복용하는 14일 치료제다.

회사는 ZULRESSO®(brexanolone)의 상업적 가용성을 2024년 12월 31일부로 중단할 계획이다.

ZULRESSO는 2019년 6월에 상업적으로 출시됐으며, 현재는 복잡한 치료 요구 사항으로 인해 사용이 제한되고 있다.

2024년 9월 30일 기준으로, 세이지쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 569억 2천만 달러에 달한다.

회사는 2024년 3분기 동안 3,132만 달러의 제품 수익을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 8,469만 달러에서 감소한 수치다.

세이지쎄라퓨틱스는 향후 ZURZUVAE의 상업화와 dalzanemdor의 개발을 지속할 계획이다.

그러나 회사는 2024년 9월 30일 기준으로 29억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 예상된다.

회사는 2024년 10월 29일, TD Securities와 2억 5천만 달러 규모의 '시장 내 판매' 프로그램을 위한 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 필요에 따라 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.

세이지쎄라퓨틱스는 향후 제품 후보의 개발과 상업화에 필요한 자금을 조달하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.

회사는 현재의 운영 계획에 따라 2026년까지 운영을 지원할 수 있는 자금이 충분할 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식의 희석이 발생할 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀