비욘드스프링(BYSI, BeyondSpring Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 비욘드스프링은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.

이 보고서에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 비욘드스프링의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.

비욘드스프링은 2025년 1분기 동안 700명 이상의 환자에게 플리나불린을 투여했으며, 안전성 프로필이 우수하다.

비욘드스프링의 공동 창립자이자 의장 및 CEO인 란 황 박사는 "플리나불린은 PD-1/L1 억제제에 실패한 약 60%의 암 환자에게 잠재적인 옵션을 제공한다"고 말했다.

그는 또한 "SEED 내에서 RBM39 분자 글루 데그레이터가 기전 표적 유방암 모델에서 완전한 종양 퇴행을 달성했으며, 올해 중반 IND 제출을 목표로 하고 있다"고 덧붙였다.비욘드스프링은 SEED의 운영이 재무 보고 목적상 중단된 운영 기준을 충족한다고 밝혔다.비욘드스프링은 현재 SEED의 발행된 주식의 약 40%를 보유하고 있다.

2025년 1분기 동안 비욘드스프링의 연구개발 비용은 874,000달러로, 2024년 1분기의 721,000달러에 비해 21% 증가했다.

일반 관리 비용은 1,736,000달러로, 2024년 1분기의 1,334,000달러에 비해 30% 증가했다.

지속 운영에서의 순손실은 2,584,000달러로, 2024년 1분기의 2,080,000달러에 비해 24% 증가했다.

비욘드스프링의 재무 상태는 현재 자산 총액이 34,315,000달러이며, 총 부채는 48,600,000달러로 나타났다.주주 결손은 14,285,000달러에 달한다.

비욘드스프링은 현재 임상 단계의 생물의약품 회사로, 고 unmet medical needs를 충족하기 위한 첫 번째 치료제를 개발하고 있다.

비욘드스프링의 주력 자산인 플리나불린은 비소세포 폐암 및 다양한 암 적응증에 대한 항암제로서 후기 단계의 임상 개발 중에 있다.

SEED는 표적 단백질 분해(TPD)를 선도하는 생명공학 회사로, 비욘드스프링의 전략적 협력은 혁신적인 치료제를 개발하는 데 기여하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀