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X4파마슈티컬스(XFOR), 8500만 달러 규모의 프라이빗 플래스먼트 완료

미국증권거래소 공시팀

입력 2025-08-13 21:36

X4파마슈티컬스(XFOR, X4 Pharmaceuticals, Inc )는 8500만 달러 규모의 프라이빗 플래스먼트를 완료했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 보스턴 – X4파마슈티컬스(나스닥: XFOR)는 면역계의 희귀 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 회사로, 11,040,776주에 해당하는 보통주와 48,852,772주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트를 포함한 8500만 달러 규모의 프라이빗 플래스먼트를 완료했다.

원래 발표된 6000만 달러의 공모액은 기존 투자자의 투자 권리를 포함하기 위해 증가됐다.

이번 공모는 Coastlands Capital이 주도했으며, 기존 투자자인 Empery Asset Management, LP, Bain Capital Life Sciences, New Enterprise Associates(NEA) 및 BVF Partners LP, Deep Track Capital, Kalehua Capital, Nantahala Capital, Stonepine Capital Management, Trails Edge Capital Partners 등 여러 주요 생명과학 투자자들이 지원했다.

X4는 이번 자금 조달의 순수익을 만성 호중구감소증에 대한 mavorixafor의 추가 승인을 위한 지속적인 개발과 WHIM의 상용화를 위해 사용할 예정이다.

이번 자금 조달에서 판매된 증권은 공모를 포함하지 않는 거래로 이루어지며, 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 유효한 등록 명세서 또는 등록 요건의 적용 가능한 면제에 따라 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.

X4는 이번 자금 조달에서 판매된 보통주와 프리펀드 워런트에 대한 보통주를 재판매하기 위한 등록 명세서를 증권거래위원회(SEC)에 제출하기로 합의했다.이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 내용을 포함하고 있다.

제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 등록 또는 자격 요건에 따라 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 이러한 증권이 판매되지 않는다.

X4파마슈티컬스에 대하여 X4는 면역계의 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하여 환자들에게 진전을 제공하고 있다.

CXCR4 및 면역계 생물학에 대한 전문성을 활용하여 X4는 현재 첫 번째 적응증으로 미국에서 XOLREMDI®로 판매되고 있는 경구용 CXCR4 길항제인 mavorixafor를 성공적으로 개발했다.

회사는 또한 mavorixafor의 추가 용도를 평가하고 있으며, 특정 만성 호중구감소증 질환을 앓고 있는 사람들을 대상으로 하는 글로벌 주요 3상 임상 시험(4WARD)을 진행하고 있다.X4는 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있다.자세한 내용은 www.x4pharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.

X4의 미래 예측 진술 이 보도자료에는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 X4의 기대, 전략, 계획 또는 의도와 관련된 것으로 식별될 수 있다.

미래 예측 진술에는 자금 조달의 총액, 자금 조달의 종료 및 자금 조달의 사용에 대한 명시적 또는 암시적 진술이 포함된다.이 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대와 신념에 기반하고 있다.

이러한 미래 예측 진술은 미래 성과에 대한 약속이나 보장이 아니며, X4의 통제 범위를 넘어서는 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 고려된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 위험에는 X4의 미래 재무 성과와 위치가 개선되지 않을 수 있으며, X4의 사업 전략 및 향후 운영 계획 및 목표를 구현하는 데 어려움이 있을 수 있다.

X4의 기존 현금 자원과 자금 조달의 예상 충분성이 정확하지 않을 수 있으며, 예상보다 더 빨리 추가 자금 조달이 필요하거나 예상치 못한 유동성 제약이 발생할 수 있다.

X4의 지속적인 임상 시험에서의 임상 데이터의 예상 가능성, 내용 및 시기가 지연되거나 사용할 수 없을 수 있으며, 임상 시험과 연구가 지연되거나 만족스러운 결과를 얻지 못할 수 있다.

X4는 규제 승인을 얻고 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, X4의 제품 및 제품 후보의 테스트 또는 사용에서 부정적인 안전 효과가 발생할 수 있다.

X4는 이러한 위험과 불확실성에 대한 자세한 내용은 X4의 최신 연례 보고서인 Form 10-K 및 X4가 SEC에 제출하는 기타 서류의 '위험 요소' 섹션에서 확인할 수 있다.

X4는 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고 이 보도자료에 포함된 정보를 업데이트할 의무가 없다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀

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