메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적 보고서를 발표했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 메사나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 회사는 상당한 추가 자금 조달이 필요하며, 필요한 자본을 확보하지 못할 경우 제품 개발이나 상용화 노력을 지연, 제한, 축소 또는 종료해야 할 수 있다.또한, 운영에서의 반복적인 손실은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.
현재 임상 시험에서 평가되고 있는 제품 후보가 제한적이며, 임상 개발에서의 실패는 회사에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 77백만 달러이며, 누적 적자는 944백만 달러에 달한다.
2025년 5월 6일, 회사는 전략적 구조조정 및 우선순위 재조정 계획을 발표했으며, 이로 인해 직원 수를 약 55% 줄일 예정이다.이러한 조정은 2025년 3분기 말까지 완료될 예정이다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 84,573천 달러이며, 총 부채는 137,719천 달러이다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 운영 비용은 54,839천 달러로, 연구 및 개발 비용이 34,559천 달러, 일반 및 관리 비용이 16,340천 달러를 차지한다.
회사는 현재 두 가지 제품 후보인 Emi-Le와 XMT-2056의 임상 개발을 진행 중이다.
Emi-Le는 B7-H4를 표적으로 하는 Dolasynthen ADC로, 현재 1상 임상 시험이 진행 중이다.
XMT-2056은 HER2를 표적으로 하는 Immunosynthen ADC로, 2023년 1월에 임상 시험이 시작되었으나, 2023년 3월 FDA에 의해 임상 보류가 결정되었다.
FDA는 2023년 10월에 이 보류를 해제했으며, 2024년 상반기에 환자 등록이 재개되었다.
회사는 GSK와의 협력 계약에 따라 2025년 7월 25일에 1대 25 비율의 주식 분할을 시행했다.이로 인해 주식의 유통량이 줄어들고, 주가는 1달러 이상으로 유지될 수 있게 되었다.
회사는 향후 몇 년간 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
또한, 회사는 추가 자금 조달이 필요하며, 이를 위해 주식 발행, 부채 조달, 전략적 협력 및 라이센스 거래를 통해 자금을 조달할 계획이다.
회사는 현재의 자금이 2026년 중반까지 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있으나, 추가 자금 조달이 필요할 경우, 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수 있다.이러한 상황은 회사의 사업 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀
