RBC베어링스(RBC, RBC Bearings INC )는 인수와 신용 시설 이용을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 18일, RBC베어링스의 자회사인 롤러 베어링 컴퍼니 오브 아메리카(Roller Bearing Company of America, Inc., "RBCA")가 웰스 파고 은행(Wells Fargo Bank, National Association) 및 기타 대출 그룹의 구성원들과 함께 5억 달러 규모의 회전 신용 시설에서 2억 달러를 인출하여 VACCO Industries의 인수 대금 일부를 지급했다.이와 관련된 자세한 내용은 아래의 항목 8.01 "기타 사건"을 참조하면 된다.이번 대출 이후 회전 신용 시설에서 인출되지 않은 잔여 한도는 2억 9,630만 달러이다.회전 신용 시설의 모든 대출은 2026년 11월에 만료되며, 만료 이전에 언제든지 상환할 수 있다.회전 신용 시설에 대한 정보는 2025년 5월 16일에 미국 증권거래위원회에 제출한 연례 보고서의 항목 7 "경영진의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 논의 및 분석 - 유동성 - 국내 신용 시설"에서 확인할 수 있다.2025년 7월 18일, RBCA는 ESCO Technologies Inc.로부터 VACCO Industries를 현금 2억 7,500만 달러에 인수하는 계약을 완료했다.인수 대금은 회전 신용 시설을 통해 대출받은 자금과 현금으로 지급되었다.VACCO는 캘리포니아주 사우스 엘 몬트에 위치하며, 우주 및 해양 방위 응용 분야를 위한 밸브, 매니폴드, 조절기, 필터 및 기타 정밀 부품과 하위 시스템을 제조한다.1934년 증권거래법의 요구에 따라 회사는 이 보고서를 서명할 수 있는 권한을 부여받은 서명자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 존 J. 피니(John J. Feeney)로, 부사장, 법률 고문 및 비서직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
디파이디벨롭먼트(DFDV, DeFi Development Corp. )는 재무 상태가 증가했고 1,900만 달러 자본을 조달했다고 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 디파이디벨롭먼트가 보도자료를 발표하며 2025년 7월 18일 기준으로 총 19,445,837주가 발행된 상태임을 알렸다.이 회사는 자본 신용 라인을 통해 약 1,900만 달러의 순수익을 나타내는 740,000주의 보통주를 발행했다.보도자료에 따르면, 디파이디벨롭먼트는 현재 999,999 SOL 및 SOL 동등 자산을 보유하고 있으며, 이는 최근 7월 14일부터 20일 사이에 평균 구매가 133.53달러로 141,383 SOL을 구매한 결과이다.이로 인해 총 가치는 약 1,900만 달러에 달한다.구매한 SOL은 현물 구매와 할인된 잠금 SOL을 포함하며, 회사의 총 SOL 포지션은 스테이킹 및 온체인 활동을 통해 생성된 보상을 포함한다.2025년 7월 20일 기준으로 디파이디벨롭먼트의 현재 SOL 포지션 및 주요 주당 지표는 다음과 같다.총 SOL 및 SOL 동등 자산 보유량은 999,999로, 이전 잔액인 857,749에 비해 142,250 증가했다.총 SOL 및 SOL 동등 자산의 가치는 약 1억 8,100만 달러에 달하며, 유기적 SOL 성장으로 약 867 SOL이 스테이킹, 검증자 수익 및 기타 온체인 활동을 통해 발생했다.2025년 7월 18일 기준으로 총 발행 주식 수는 19,445,837주이며, 주당 SOL(SPS)은 0.0514로 주간 기준 약 13% 증가했다.SPS의 가치는 9.30달러이다.새로 획득한 SOL은 장기 보유되며, 디파이디벨롭먼트의 자체 솔라나 검증자에게 스테이킹되어 원주율을 생성할 예정이다.자본 신용 라인 사용에 따르면, 디파이디벨롭먼트는 현재까지 약 1,920만 달러의 순수익을 자본 신용 라인 시설을 통해 조달했으며, 740,000주의 보통주를 발행했다.이 중 약 500만 달러의 수익이 향후 SOL 구매를 위해 남아 있다.현재까지 디
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 3천만 달러 규모의 사모펀드를 조달해 임신중독증 및 태아 성장 제한 파이프라인을 가속화했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 7월 21일 (비즈니스 와이어) – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 임신중독증, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 투자자들이 주도하는 3천만 1천 달러 규모의 보통주 사모펀드에 대한 확정 계약을 발표했다.이번 거래에는 배치 에이전트가 참여하지 않았다.증권 구매 계약의 조건에 따라, 회사는 총 8,606,426주의 보통주를 주당 3.50 달러에 발행할 예정이다.사모펀드는 2025년 7월 23일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.조달된 자본은 회사의 운영을 2년 이상 지원하고, 임신중독증 및 태아 성장 제한에 대한 임상 신약(IND) 신청 제출 및 DM199의 두 가지 적응증에 대한 2상 2b 연구를 추가 평가하는 데 필요한 주요 이정표를 지원할 예정이다.“이번 자금 조달은 임신중독증과 태아 성장 제한에 대한 개발 노력을 신속하게 가속화할 수 있게 해준다. 현재 이들 질환에 대한 승인된 치료 옵션이 없다”고 다이아메디카의 사장 겸 CEO인 릭 폴스가 말했다.“우리는 DM199이 이러한 환자들에게 질병 수정 치료제가 될 잠재력이 있다고 믿으며, 이러한 조건을 목표로 하는 가장 진보된 임상 프로그램을 기반으로 발전해 나가기를 기대한다. ” 이번 사모펀드에서 발행되는 보통주는 미국 증권법 제1933호(“증권법”) 및 기타 주 및 적용 가능한 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 따라서 유효한 등록 명세서 또는 증권법 및 기타 주 및 적용 가능한 증권법의 등록 요건에서 면제되는 경우를 제외하고는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.회사는 사모펀드에서 발행된 보통주의 재판매를 등록
MGP인그리디언츠(MGPI, MGP INGREDIENTS INC )는 줄리 프랜시스를 CEO로 임명했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 캔자스주 아치슨 – MGP인그리디언츠(나스닥: MGPI)는 자사의 이사회가 줄리 프랜시스를 사장 겸 최고경영자(CEO)로 임명했다고 발표했다.프랜시스는 오늘부터 임기가 시작되며, 2026년 주주총회에서 MGP 이사회에 합류할 예정이다.브랜든 갤은 2025년 1월 1일부터 임시 CEO로 재직해왔으며, 앞으로도 최고재무책임자(CFO)로 계속 활동할 예정이다.MGP인그리디언츠의 마틴 로퍼 이사회 의장은 "줄리는 식음료 분야에서 성장과 가치 창출을 이끌어온 수십 년의 경험을 가진 입증된 리더로, MGP를 이끌기에 적합한 인물"이라고 말했다.갤은 "줄리와 함께 우리의 진전을 이어가기를 기대한다. 그녀의 리더십과 전략적 비전, 협력적 접근 방식은 회사에 큰 도움이 될 것이며, 새로운 성장 기회와 혁신을 열어줄 것"이라고 덧붙였다.프랜시스는 "MGP의 강력한 기반은 품질, 운영 우수성, 매력적인 주류 브랜드 포트폴리오에 뿌리를 두고 있으며, 이는 재능 있는 팀의 진정한 공로"라고 말했다.그녀는 스완스 컴퍼니의 최고운영책임자(COO)로 재직했으며, 코카콜라 컴퍼니와 코카콜라 엔터프라이즈에서 여러 리더십 직책을 맡았다.MGP는 2025년 재무 전망을 재확인하며, 매출, 조정 EBITDA 및 조정 기본 주당순이익(EPS) 가이던스를 발표했다.MGP인그리디언츠는 1941년부터 주류 및 특수 성분 산업에서 제품 아이디어를 실현해온 선도적인 기업으로, 프리미엄 브랜드 포트폴리오를 보유하고 있다.이 회사는 인디애나와 켄터키에 증류소를 운영하며, 멕시코 아란다스에 테킬라 증류소 합작 투자를 하고 있다.MGP는 고품질의 특수 섬유, 단백질 및 전분 성분을 제공하여 다양한 식품 제품에 기능적, 영양적, 감각적 솔루션을 제공한다.이 보도자료는 MGP인그리디언츠의 2025년 재무 전망에 대한 정보를 포함하고 있으며, 향후 성과에 대
피프스써드뱅코프(FITBP, FIFTH THIRD BANCORP )는 3억 달러 규모의 자사주 매입 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 18일, 피프스써드뱅코프는 도이치은행 런던 지점과 새로운 자사주 매입 계약을 체결했다.이 계약에 따라 피프스써드뱅코프는 약 3억 달러 규모의 자사 보통주를 매입할 예정이다.피프스써드뱅코프는 2025년 6월 16일 발표한 보도자료와 2025년 6월 16일 제출한 8-K 양식의 현재 보고서에 명시된 1억 주의 자사주 매입 프로그램의 일환으로 주식을 매입하고 있다.2024년 9월 30일자로 작성된 마스터 확인서에 따르면, 2025년 7월 18일자 두 개의 보충 확인서와 함께, 피프스써드뱅코프는 도이치은행에 2025년 7월 21일에 총 3억 달러를 지급할 예정이다.피프스써드뱅코프는 2025년 7월 21일까지 자사주 매입 계약에 따른 주식의 대부분을 수령할 것으로 예상하고 있다.도이치은행이 제공할 피프스써드뱅코프의 보통주 수는 자사주 매입 계약 기간 동안의 피프스써드뱅코프 보통주의 일일 거래량 가중 평균 NASDAQ 가격에 대한 할인에 따라 결정된다.거래 정산 시, 도이치은행은 피프스써드뱅코프에 추가 주식을 제공해야 할 의무가 있을 수 있으며, 피프스써드뱅코프는 도이치은행에 보통주를 제공하거나 현금을 지급해야 할 의무가 있을 수 있다.피프스써드뱅코프는 거래 정산이 2025년 9월 29일 이전에 이루어질 것으로 예상하고 있다.자사주 매입 계약은 특정 관례적인 조정 및 종료 조항의 적용을 받는다.또한, 특정 비상 사건이 발생할 경우 도이치은행은 자사주 매입 계약을 종료할 권리가 있으며, 이 경우 피프스써드뱅코프는 예상보다 적은 수의 자사주를 받을 수 있다.자사주 매입 계약에 대한 설명은 요약이며, 계약의 조건에 의해 완전히 제한된다.계약의 사본은 피프스써드뱅코프의 2025년 9월 30일 종료 회계 분기의 10-Q 양식에 부록으로 제출될 예정이다.도이치은행 및 그 일부 계열사는 피프스써드뱅코프 및 피프스써드뱅
글로버스메디컬(GMED, GLOBUS MEDICAL INC )은 리더십이 전환됐고 2025년 2분기 예비 매출 결과가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 글로버스메디컬(뉴욕증권거래소: GMED)은 리더십 전환과 2025년 2분기 예비 매출 결과를 발표했다.글로버스메디컬의 부사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자인 키스 파일이 2025년 7월 18일부로 사장 겸 최고 경영자로 임명됐다.다니엘 스카빌라는 2025년 7월 18일부로 사장 겸 최고 경영직에서 사임했으며, 기회를 추구하기로 결정했다.또한, 재무 담당 선임 부사장인 카일 클라인이 최고 재무 책임자로 임명됐다.글로버스메디컬의 창립자이자 집행 회장인 데이비드 C. 폴은 "우리는 키스 파일을 사장 겸 최고 경영자로 임명하게 되어 기쁘다. 키스는 조직 전반에 걸쳐 성과를 이끌어내는 방법에 대한 명확한 이해를 가진 날카로운 전략적 사고방식과 결과 지향적인 리더십 스타일을 지니고 있다"고 말했다.키스는 2019년 글로버스에 입사하여 2024년에는 부사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자로 임명됐으며, 지난 6년간 전략 실행에 중요한 역할을 해왔다.글로버스메디컬은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 예비 매출 결과를 발표했다. 회사는 2025년 2분기 매출이 약 745.3억 달러로, 2024년 2분기 대비 18.4% 증가할 것으로 예상하고 있다. 최근 인수한 네브로의 기여를 제외한 기본 사업 매출은 약 650.8억 달러로, 2024년 2분기 대비 3.3% 증가할 것으로 보인다. 일수 조정 기준으로 기본 사업 매출은 전년 동기 대비 약 4.8% 증가했다.키스 파일은 "우리의 2분기 결과는 1분기 대비 상당한 개선을 보여주었으며, 이는 미국 척추 사업이 주도했다. 미국 척추 사업은 전년 동기 대비 일수 조정 기준으로 약 7.4% 성장했으며, 엔에이블링 기술 매출에서도 눈에 띄는 개선이 있었다"고 말했다.회사는 2025년 전체 매출이 28억 달러에서 29억 달러 범위에
센사타테크놀러지스홀딩(ST, Sensata Technologies Holding plc )은 앤드류 린치를 CFO로 임명했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 센사타테크놀러지스홀딩이 앤드류 린치를 회사의 최고재무책임자(CFO)로 임명했다. 이번 임명은 1934년 증권거래법 제16a-1(f) 조항에 따라 즉시 효력이 발생한다. 린치는 모든 글로벌 재무 활동을 이끌고 감독할 예정이다. 그는 사람과의 어떠한 계약이나 이해관계 없이 임명되었으며, 회사의 이사나 임원과의 가족 관계도 없다. 또한, 그는 404(a) 규정에 따라 어떠한 거래에 대한 직접적 또는 간접적 물질적 이해관계도 없다.린치는 37세로, 2009년에 센사타에 입사하여 2025년 5월 16일부터 회사의 임시 CFO로 재직해왔다. 그는 2023년부터 성능 감지 부문의 재무 부사장을 역임했으며, 2024년부터는 센사타의 투자자 관계 기능을 이끌었다. 2021년부터 2023년까지는 감지 솔루션 부문의 재무 부사장으로 활동했으며, 2019년부터 2023년까지 유럽 지역 CFO로 재직하며 모든 재무 및 회계 업무를 담당했다.린치의 CFO 임명과 관련하여, 센사타테크놀러지스, Inc.는 그와 고용 계약을 체결했다.임명일인 2025년 7월 21일부터 린치의 연봉은 54만 달러로, 회사 이사회 보상위원회의 정기 검토를 받는다. 또한, 그는 기본 연봉의 100%를 목표로 하는 연간 현금 보너스를 받을 자격이 있다. 임명과 관련하여, 린치는 60만 달러의 주식 보상을 받게 되며, 이는 45%의 제한 주식 단위와 55%의 성과 기반 제한 주식 단위로 나뉜다. 그는 2024년 4월 26일에 발효된 퇴직 및 통제 변경 계획에 따라 퇴직 혜택을 받을 것이며, 회사의 임원들이 이용할 수 있는 복리후생 프로그램에 참여할 자격이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 첫 번째 라인 NSCLC EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 Firmonertinib의 FURVENT 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 어라이번트바이오파마는 첫 번째 라인 비소세포폐암(NSCLC) EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 Firmonertinib의 주요 임상 3상 FURVENT 데이터가 2026년 초에 발표될 예정이라고 밝혔다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.FURVENT 연구는 2025년 1분기에 전 세계 사이트에서 등록을 완료했다.Firmonertinib은 이 환자 집단에서 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 회사로, 이번 발표는 비소세포폐암 환자에 대한 Firmonertinib 단독 요법의 데이터에 대한 것이다.이 연구의 주요 목표는 독립적인 중앙 심사위원회(BICR)에 의해 평가된 무진행 생존 기간(PFS)이다.FURVENT는 비편평성 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 임상 시험으로, 현재 어라이번트바이오파마의 파트너인 Allist와 공동으로 진행되고 있다.이 임상 시험은 Firmonertinib을 160mg 또는 240mg의 용량으로 하루 한 번 투여하며, 각 용량은 현재의 1차 치료 표준인 백금 기반 화학요법과 비교된다.이 연구는 전 세계적으로 398명의 환자를 등록하였으며, 미국, 유럽 및 일본과 중국을 포함한 아시아 국가에서 진행되었다.Firmonertinib은 구강 투여가 가능하며, 뇌 침투력이 높고, 고전적 및 비고전적 EGFR 돌연변이에 대해 광범위하게 활성화된 돌연변이 선택적 EGFR 억제제이다.2021년 3월, Firmonertinib은 EGFR 엑손 19 결실 또는 L858R 돌연변이를 가진 1차 진행
짐비(ZIMV, ZimVie Inc. )는 주당 19달러에 인수될 예정이다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 플로리다.팜 비치 가든스 - 짐비 주식회사(이하 '짐비')가 ARCHIMED의 자회사에 의해 인수되는 최종 계약을 체결했다.이번 거래에 따라 짐비 주주들은 거래 종료 시점에 짐비 보통주 1주당 19달러의 현금을 받게 되며, 이는 약 7억 3천만 달러의 기업 가치를 나타낸다.주당 가격은 짐비의 90일 거래량 가중 평균 가격인 9.57달러에 비해 99%의 프리미엄을 제공한다.짐비의 이사회는 이번 거래를 만장일치로 승인했으며, 거래는 2025년 연말까지 완료될 예정이다.거래 완료 후 짐비는 비상장 회사가 되며, 짐비의 주식은 NASDAQ에서
암닐파마슈티컬스(AMRX, Amneal Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 암닐파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 동안의 일부 감사되지 않은 초기 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 8월 5일에 실제 2분기 재무 결과를 보고할 예정이다.2025년 2분기 동안의 감사되지 않은 초기 재무 결과는 다음과 같다.순수익은 7억 2천만 달러에서 7억 3천만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 약 3% 증가했다.세전 소득은 4천 5백만 달러에서 5천 6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2천만 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 1억 8천만 달러에서 1억 8천 5백만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 약 13% 증가했다.2025년 6월 30일 기준 총 레버리지는 3.8배로 감소했으며, 2024년 12월 31일 기준 4.1배에서 감소했다.순 레버리지는 3.7배로 감소했으며, 2024년 12월 31일 기준 3.9배에서 감소했다.이는 높은 수익성과 지속적인 부채 감소에 기인한다.암닐파마슈티컬스의 공동 CEO인 치라그와 친투 파텔은 "암닐은 강력한 성장과 추가적인 부채 감소를 지속하고 있으며, 이는 우리의 다각화된 제약 사업의 힘을 강조한다. 올해 초까지의 성과와 여러 성장 동력을 바탕으로, 우리는 2025년 전체 연도 가이던스를 충족하거나 초과할 것으로 기대한다. 이번 분기는 성인 급성 편두통 및 군발 두통 치료를 위한 Brekiya® 자가 주사기의 미국 FDA 승인을 포함하며, CREXONT®의 상업적 수요도 강하게 나타났다.암닐파마슈티컬스의 초기 재무 결과는 회사 경영진이 이용할 수 있는 최신 정보를 바탕으로 하며, 이러한 초기 재무 결과는 미래의 실제 결과와 다를 수 있다.2025년 2분기의 초기 재무 결과는 향후 어떤 기간의 결과를 나타내지 않을 수 있다.회사는 GAAP 및 조정된(비 GAAP) 분기 결과를 제시하며, 비 GAAP 재무
암닐파마슈티컬스(AMRX, Amneal Pharmaceuticals, Inc. )는 기존 신용 계약을 재융자 제안했고 2032년 만기 선순위 담보 노트의 사모 발행을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 암닐파마슈티컬스(이하 '암닐')는 자회사인 암닐파마슈티컬스 LLC(이하 '발행자')가 새로운 7년 만기 B 대출(이하 '신규 B 대출')을 위해 1,800억 달러의 차입을 모색하고 있으며, 2032년 만기 선순위 담보 노트(이하 '노트')의 7억 5천만 달러 규모의 사모 발행을 시작했다.발행자는 신규 B 대출과 노트의 순수익을 기존 B 대출을 전액 재융자하고, ABL 시설에서 차입한 미지급 금액의 일부를 상환하며, 관련 수수료, 프리미엄 및 비용을 지불하는 데 사용할 계획이다.노트의 발행은 신규 대출 시설에 진입하는 것에 조건을 두지 않는다.노트는 발행자의 동일한 자회사에 의해 선순위 담보로 보증되며, 암닐에 의해 보증되지 않는다.노트는 신규 대출 시설을 담보하는 동일한 자산에 대해 동등한 우선순위로 담보되며, 담보에 대한 첫 번째 우선 lien의 혜택을 받는다(ABL 우선 담보를 제외하고, 주로 재고, 매출채권 및 관련 자산으로 구성됨) 및 ABL 우선 담보에 대한 두 번째 우선 lien을 가진다.발행자의 기존 자산 기반 신용 시설에 대한 의무는 ABL 우선 담보에 대해 첫 번째 우선 순위로 담보되고, 노트와 신규 B 대출이 첫 번째 우선 lien을 가질 담보에 대해 두 번째 우선 순위로 담보된다.제안된 거래는 시장 조건 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있으며, 이러한 거래가 완료될 수 있는지 또는 언제 완료될 수 있는지, 또는 거래의 실제 규모나 조건에 대한 보장이 없다.노트는 1933년 증권법(개정됨) 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록 또는 해당 법률에 따른 면제 없이는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.노트의 발행은 증권법 제144A 조항에 따라 자격 있는 기관 투자자로 합리적으로 믿어지는 개인에
새렙타쎄라퓨틱스(SRPT, Sarepta Therapeutics, Inc. )는 FDA가 임상 보류를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 새렙타쎄라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)이 사지대 근육형성증(LGMD)을 위한 회사의 임상 유전자 치료 임상 시험에 대해 임상 보류를 결정했다고 발표했다.이 보류는 회사의 제품 후보인 SRP-9003(LGMD2E/R4/bidridistrogene xeboparvovec), SRP-9004(LGMD2D/patidistrogene bexoparvovec), SRP-6004(LGMD2B/R2), SRP-9005(LGMD2C/R5 g-sarcoglycan)와 관련된 LGMD 임상 시험을 포함한다.회사는 2025년 7월 16일에 SRP-9003을 제외한 위의 LGMD 프로그램을 전략적 구조조정 과정의 일환으로 중단했다고 발표한 바 있다.2024년 12월 18일, 회사는 SRP-9003의 3상 임상 시험인 SRP-9003-301의 등록 및 투약 완료를 발표했다.회사는 임상 보류가 해제된 후 FDA와 논의하여 SRP-9003에 대한 생물학적 제품 허가 신청을 제출할 수 있는 잠재적 경로를 모색할 계획이다.또한 2025년 7월 21일, 회사는 FDA가 2025년 6월 2일에 부여된 회사의 AAVrh74 플랫폼 기술에 대한 플랫폼 기술 지정을 철회했다고 발표했다.이 현재 보고서는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.이 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주될 수 있다.'예상하다', '할 것이다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용된다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 SRP-9003 관련 의도에 대한 진술을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 많은 위험과 불확실성을 포함하며, 그 중 많은 부분이 회사의 통제를 벗어난다.실제 결과는 이러한 위험과 불확실성으로 인해 명시되거나 암시된 것
제임스리버그룹홀딩스(JRVR, James River Group Holdings, Ltd. )는 소송이 기각됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 뉴욕 남부 지방법원은 제임스리버그룹홀딩스(이하 '회사')의 소송 기각 요청을 승인했다.이 소송은 2024년 7월 15일 플레밍 인터미디어트 홀딩스 LLC(이하 '플레밍')가 회사를 상대로 제기한 것으로, 1934년 증권거래법 제10(b)조 및 제20(a)조에 따른 주장, 일반법상 사기, 그리고 2023년 11월 8일 체결된 주식 매매 계약에 따라 회사의 이전 자회사인 JRG 재보험 회사의 구매와 관련된 계약 위반을 포함하고 있다.플레밍은 2025년 7월 31일까지 재심 요청을 제출하거나, 2025년 8월 18일까지 항소 통지를 제출해야 한다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인했다.2025년 7월 21일, 사라 C. 도란, 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
