[비욘드포스트 강기성 기자] SK바이오팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증 신약후보 물질 SK24741의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 3일 밝혔다.

이 후보물질은 SK바이오팜이 독자개발해 미국 FDA에 허가받은 뇌전증 신약 ‘엑스코프라(성분명 세노바메이트)에 이은 두 번째 뇌전증 치료제다.

임상 1상은 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 내년부터 이뤄진다.

조정우 SK바이오팜 대표는 "신약 파이프라인을 지속해서 강화해 중추신경계 분야 리더로 도약하겠다"며 "뇌전증 분야에서 다양한 치료제를 개발할 것"이라고 밝혔다.

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