데이원바이오파마슈티컬(DAWN, Day One Biopharmaceuticals, Inc. )은 2024년 OJEMDA™ 순제품 수익과 2025년 기업 우선사항을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 데이원바이오파마슈티컬(이하 회사)은 2024년 4분기 및 연간 OJEMDA 순제품 수익 결과와 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에 대한 예비 감사되지 않은 결과를 발표했다.회사는 2024년 재무 마감 프로세스를 아직 완료하지 않았다.

이번 보고서에 포함된 예비 재무 지표와 결과는 감사되지 않았으며, 회사의 재무 마감 절차 완료 및 조정에 따라 달라질 수 있다.예비 결과는 회사의 재무제표에 반영될 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있다.

2024년 OJEMDA 순제품 수익은 약 5,720만 달러(감사되지 않음)로, 4분기 동안 약 2,900만 달러의 수익을 기록했다.

회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2024년 12월 31일 기준 약 5억 3,170만 달러(감사되지 않음)로, 2023년 12월 31일의 3억 6,630만 달러와 비교된다.

2024년 주요 성과로는 OJEMDA가 2024년 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속 승인을 받았으며, 이는 6개월 이상의 소아 재발 또는 불응성 저급 신경교종(pLGG) 환자 치료를 위한 첫 번째 FDA 승인 치료제이다.

2024년 12월, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터는 OJEMDA가 소아 적응증에만 승인되었음을 인정하며, Medicaid 및 340B 최소 리베이트 비율을 23.1%에서 17.1%로 줄였다.

또한, 회사는 6개월에서 25세의 pLGG 환자에 대한 전선 치료제로서 tovorafenib을 평가하는 FIREFLY-2 임상 시험의 등록을 2026년 상반기까지 완료할 것으로 예상하고 있다.

2025년의 우선 사항으로는 OJEMDA 수익을 지속적으로 성장시키고, 기존 파이프라인을 발전시키며, 자립적인 재무 상태를 유지하는 것이다.

회사는 2024년 1월 13일 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.이 발표는 회사 웹사이트에서 생중계될 예정이다.

2024년 OJEMDA 순제품 수익 및 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에 대한 정보는 예비적이며 조정될 수 있다.회사는 2024년 4분기 및 연간 전체 재무 결과를 2025년 2월에 발표할 예정이다.

현재 회사의 재무 상태는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 약 5억 3,170만 달러에 달하며, 이는 회사의 독립적인 운영을 가능하게 하는 강력한 재무 기반을 제공한다.



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미국증권거래소 공시팀